Տեղական դեղերի արտադրության ծավալն աճել է 26, արտահանումը՝ 30 տոկոսով

ՀՀ առողջապահության նախարարության և Հայաստանի դեղ արտադրողների և ներմուծողների միության այսօր կազմակերպած Դեղերի շրջանառության ոլորտի բարեփոխումներին նվիրված քննարկումը մեծ հետաքրքրություն էր առաջացրել դեղ արտադրող և ներմուծող կազմակերպությունների շրջանում։ ՀՀ նոր կառավարության ծրագրում առողջապահության ոլորտում գերակա ուղղություններից մեկը դեղային ազգային քաղաքականության հայեցակարգի մշակումն է։ Առողջապահության նախարարությունը Հայաստանի դեղ արտադրողների և ներմուծողների միության և շահագրգիռ այլ կազմակերպությունների հետ կազմակերպել է «Դեղերի մասին» ՀՀ օրենքի նախագծի քննարկում։ Քննարկվել են նաև դեղերի շրջանառության ոլորտի բարեփոխումներին, դեղերի ներմուծման և գրանցման, Հայաստանի դեղագործության ոլորտի մարքեթինգային գործունեության, ինչպես նաև կեղծ դեղերի դեմ պայքարին վերաբերող հարցեր: 2014 թվականի մարտի 14-ին առողջապահության նախարարություն կատարած աշխատանքային այցի ժամանակ ՀՀ նախագահը հանձնարական էր տվել հստակ քայլեր իրականացնել դեղորայքային քաղաքականության բարեփոխումների ուղղությամբ, որոնք Հայաստանում կապահովեն որակյալ, արդյունավետ ու անվտանգ դեղերի շրջանառությունը, հնարավորություն կտան նվազեցնելու դեղերի գները: Հանրապետության նախագահի հանձնարարությունից հետո ՀՀ առողջապահության նախարարությունը մեկամսյա ժամանակահատվածում վերլուծել է դեղորայքային շուկայում տիրող իրավիճակը, մշակել դեղերի զուգահեռ ներմուծման կանոնակարգ, որի կիրառումը կհանգեցնի դեղերի գների իջեցմանը: Այսօր կայացած քննարկման ընթացքում ՀՀ առողջապահության նախարարի դեղորայքային քաղաքականության հարցերով խորհրդական Ղուկաս Ուլիխանյանը նշեց, որ ըստ վերլուծությունների արտասահմանյան դեղագործական կազմակերպությունները, ունենալով մենաշնորհային դիրք, ազդեցություն են ունենում Հայաստանում դեղերի գնային քաղաքականության վրա, ինչն էլ առիթ է հանդիսացել կանոնակարգելու զուգահեռ ներմուծումը ոչ գրանցման հավաստագրի իրավատեր հանդիսացող սուբյեկտից։ «Դեղերի մասին» ՀՀ օրենքի նախագիծը միտված է դեղերի շրջանառության ոլորտի ամբողջական կանոնակարգմանը՝ դեղերի արտադրությունից մինչև կլինիկական փորձարկումներ, գրանցում և դեղատնային ցանցում դրանց սպառում: Նախագծում հստակ ամրագրվել են դեղերի որակի, արդյունավետության և անվտանգության ապահովման պայմանները և պահանջները: ՀՀ ԱՆ դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի տնօրեն Հակոբ Թոփչյանը, ներկայացնելով դեղերի շուկայի ընդհանուր վիճակը, նշեց, որ կեղծ դեղերի խնդիրն առկա է ոչ միայն Հայաստանում, այլև ամբողջ աշխարհում: Նոր օրենքը հնարավորություն կտա ավելի արդյունավետ պայքարել կեղծ դեղերի դեմ։ Հատկապես հաշվի առնելով այն հանգամանքը, որ Հայաստանը վավերացնում է «Բժշկական նշանակության արտադրանքի կեղծման և հանրային առողջության համար վտանգ ներկայացնող նմանատիպ հանցագործությունների մասին» Եվրոպայի խորհրդի համաձայնագիրը։ Նշվեց, որ տեղական դեղերի արտադրության ծավալն աճել է 26, արտահանումը՝ 30 տոկոսով: Դեղերի շրջանառության ոլորտի բարեփոխումներին նվիրված հաջորդ քննարկումը տեղի կունենա ՀՀ առողջապահության նախարարի մոտ: