Նոր զարգացումներ պատվաստանյութի հարցում Inovio Pharmaceuticals ընկերության կողմից․ «Ամերիկայի ձայն»

ԱՄՆ-ի իմունոթերապևտիկ Inovio Pharmaceuticals ընկերությունը չորեքշաբթի մայիսի 20-ին հայտնել է, որ իր փորձնական պատվաստանյութը կորոնավիրուսային վարակի դեմ հանգեցրել է պաշտպանական հակամարմինների ստեղծմանը և իմունային համակարգի արձագանքին մկների և ծովախոզուկների մոտ, որոնց վրա իրականացվել են փորձերը։ [url=https://www.amerikayidzayn.com/a/5430567.html]Հաղորդում է «Ամերիկայի ձայնը»[/url]։ Ընկերության բաժնետոմսերը, որոնք այս տարի ավելի քան քառապատկվել են, պատվաստանյութի ստեղծման սպասումներից ելնելով, կրկին աճեցին 18%-ով՝ հասնելով 15,77 դոլարի: Ներկայումս COVID-19- ի համար դեռևս չկա հաստատված բուժում կամ պատվաստանյութ: Այս ուղղությամբ աշխարհում գործում է շուրջ 100 ծրագիր: Փորձագետները կանխատեսում են, որ անվտանգ և արդյունավետ պատվաստանյութը կարող է մշակվել 12-18 ամսվա ընթացքում: Inovio- ն իր պատվաստանյութի փորձարկումները մարդկանց վրա սկսեց ապրիլին: Շատ այլ ընկերություններ, ներառյալ Moderna, Pfizer Inc- ը, Johnson & Johnson- ը, Sanofi-ն և AstraZeneca պատվաստանյութերի մշակման տարբեր փուլերում են: Երկուշաբթի օրը Moderna- ն հայտարարեց, որ իր փորձնական COVID-19 պատվաստանյութը արտադրել է պաշտպանիչ հակամարմիններ առողջ կամավորների մոտ: Այս շատ վաղ փուլում ընկերության այս հաջողությունը վերջինիս մղեց առաջին տեղ գլոբալ մրցավազքում: Իր հերթին Inovio ասել է, որ մարդկանց վրա իրենց փորձերի նախնական արդյունքները սպասվում են հունիսին: Առաջին փուլի 40 առողջ մասնակիցներին արվել է երկու ներարկում չորս շաբաթվա ընթացքում, որից հետո կատարվում են ուսումնասիրություններ ևս երկու շաբաթ: Պատվաստանյութը կոչվում է INO-4800: Թե՛ Moderna- ն և թե՛ Inovio-ն օգտագործում են ավելի նոր տեխնոլոգիաներ: Inovio- ի պատվաստանյութը մշակվել է ԴՆԹ-ի բժշկական իր պլատֆորմի միջոցով, մինչդեռ Moderna-ի պատվաստանյութը օգտագործում է RNA (mRNA) տեխնոլոգիան: Երկու ընկերություններն էլ դեռևս չունեն շուկայում հաստատված դեղամիջոց: Նախնական տվյալներ ստանալուց հետո Inovio-ն ակնկալում է դիմել ԱՄՆ պարենի և դեղամիջոցների վարչություն` երկրորդ փուլի թույլտվություն ստանալու համար, որը կարող է տեղի ունենալ հուլիսին կամ օգոստոսին: Ընկերությունն ասել է, որ կենդանիների ուսումնասիրության վերջին արդյունքները, որոնք հրապարակվել են Nature Communications ամսագրում, հաստատում են ԴՆԹ դեղորայքի իր պլատֆորմի արդյունավետությունը: Բացի այդ, ընկերությունը տեղեկացրել է, որ նախատեսում է ստուգել պատվաստանյութը ավելի խոշոր կենդանիների վրա, ներառյալ նապաստակների և կապիկների «Challenge» ուսումնասիրության մեթոդով, ըստ որի կենդանուն միտումնավոր վարակելուց հետո կիրառվում է պատվաստանյութը՝ վարակի զարգացումը կանխելու համար: Inovio-ի պատվաստանյութի մշակումը ֆինանսավորվում է համաշխարհային կոալիցիայի կողմից, և ընկերությունը հայտարարել է, որ մինչև տարեվերջ կարող է արտադրել 1 միլիոն չափաբաժին լրացուցիչ փորձարկումների և արտակարգ իրավիճակների համար: